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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽和科學(xué)的管理促進企業(yè)迅速發(fā)展分子間相互作用分析儀通過監(jiān)測分子間相互作用過程中的物理性質(zhì)變化(如質(zhì)量、折射率、頻率等),實現(xiàn)無標(biāo)記、實時、動態(tài)的相互作用分析。主要技術(shù)包括:1、表面等離子共振技術(shù)(SPR)原理:利用金屬薄膜表面折射率變化引起共振角偏移,推斷分子結(jié)合情況。特點:實時觀測結(jié)合/解離過程,提供動力學(xué)(結(jié)合/解離速率)和親和力(平衡解離常數(shù))數(shù)據(jù),被譽為分子互作檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”。2、生物膜干涉技術(shù)(BLI)原理:通過光在生物膜層干涉信號的變化檢測分子結(jié)合。特點:無流路設(shè)計、高通量、靈敏度高,適合小...
查看詳情蛋白質(zhì)純化儀是一種用于從復(fù)雜生物樣本中提取并純化目標(biāo)蛋白質(zhì)的自動化實驗設(shè)備。蛋白質(zhì)是生命活動中不可缺分子,涉及幾乎所有的生物學(xué)過程,因此對其進行研究具有重要意義。蛋白質(zhì)純化是生物化學(xué)和分子生物學(xué)實驗中的基礎(chǔ)工作,通常用于分析蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及與其他分子的相互作用等。蛋白質(zhì)純化儀的組成部分:1.泵系統(tǒng):泵系統(tǒng)負責(zé)輸送流動相,確保色譜柱中溶液的穩(wěn)定流動。泵的流速控制對于色譜分離的效果至關(guān)重要,通常需要精確控制,以保證分離效果的穩(wěn)定性。2.色譜柱:色譜柱是核心部分,通常裝填有填...
查看詳情SPR分子互作儀是一種基于光學(xué)原理的實時監(jiān)測技術(shù),廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、化學(xué)、藥物開發(fā)等領(lǐng)域,特別是在研究分子之間的相互作用時具有不可替代的優(yōu)勢。通過測量分子在固體表面上與溶液中分子的相互作用,獲得高靈敏度的實時數(shù)據(jù)。SPR分子互作儀的工作原理:1.激發(fā)表面等離子體當(dāng)激光光束以一定的角度照射到金屬表面時,若入射角滿足一定條件,光能會激發(fā)金屬表面自由電子產(chǎn)生等離子波,從而在金屬表面形成表面等離子波。此時,部分光能被轉(zhuǎn)化為表面等離子波,導(dǎo)致反射光強度下降。2.分子結(jié)合與反射光變化在S...
查看詳情蛋白純化系統(tǒng)是一種用于快速、高質(zhì)量分離蛋白質(zhì)的設(shè)備,它為蛋白質(zhì)研究和相關(guān)生物產(chǎn)業(yè)提供了靈活且可靠的解決方案。應(yīng)用領(lǐng)域:1、生命科學(xué)研究:用于純化各種蛋白質(zhì)、多糖、肽類、寡核苷酸、核苷酸疫苗及病毒等生物分子,是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、蛋白質(zhì)組學(xué)等領(lǐng)域的重要工具。2、藥物開發(fā):在抗體藥物開發(fā)、重組蛋白藥物生產(chǎn)等過程中,用于純化目標(biāo)蛋白,提高藥物的純度和質(zhì)量。蛋白純化系統(tǒng)的操作注意與維護事項:操作要點:1、樣品預(yù)處理:細胞裂解需溫和,避免蛋白質(zhì)降解;離心去除細胞碎片,防止層析柱堵塞。...
查看詳情蛋白質(zhì)純化是生物化學(xué)、分子生物學(xué)以及生物工程等領(lǐng)域中的重要技術(shù),廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、疫苗生產(chǎn)、蛋白質(zhì)功能研究等多個領(lǐng)域。蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)通過一系列物理和化學(xué)的方法,將目標(biāo)蛋白質(zhì)從復(fù)雜的生物樣本中分離和提純,以便進行后續(xù)的結(jié)構(gòu)分析、功能研究和商業(yè)化生產(chǎn)。蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)的常見技術(shù):1.親和層析親和層析是通過蛋白質(zhì)與某一配體(如抗體、金屬離子等)之間的特異性相互作用進行分離。該方法具有高選擇性和高效率,廣泛應(yīng)用于重組蛋白質(zhì)的純化。例如,帶有His標(biāo)簽的蛋白質(zhì)可以通過鎳離子親和層析進行...
查看詳情蛋白質(zhì)純化儀是一種通過物理或化學(xué)方法,從復(fù)雜的生物樣品中提取并純化目標(biāo)蛋白質(zhì)的儀器。主要利用蛋白質(zhì)在不同條件下的理化性質(zhì)差異,如分子大小、電荷、疏水性等,來實現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離和純化。常見的蛋白質(zhì)純化方法包括:1.離子交換色譜法:通過蛋白質(zhì)的電荷差異,利用帶電粒子與帶相反電荷的固定相之間的相互作用進行分離。2.凝膠過濾色譜法:根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小差異,利用分子篩的原理進行分離。3.親和色譜法:利用蛋白質(zhì)與特定配體之間的親和作用,將目標(biāo)蛋白從混合物中選擇性分離。4.反向相色譜法:基...
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